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免费海外临床试验一览表 新加坡

来源:365彩票官网平台    发布:365彩票久久养生网    时间: 2018-07-12 21:36:23
临床试验是肿瘤治疗中不可或缺的部分,它不仅为患者朋友提供众多最新药物治疗手段,也在经济上帮助到家庭负担较重的患友们。现在很多癌症诊疗指南都明确指出:参加临床研究或为一些晚期癌症患者最好的选择。

 

SingHealth DukeNUS学术医学中心作为全球最大的学术医学中心之一和东南亚最大的临床试验基地,学术医学中心体系内的新加坡中央医院、新加坡国立癌症中心与DukeNUS医学院14000余名医学专家和科学家紧密合作,每天有大量临床试验正在进行。

SingHealth DukeNUS 学术医学中心成员

 

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正在进行招募的临床试验如下:

 

肺癌:

癌症分期 临床试验项目

复发性 / 局部末期 / 转移 - 二线疗法

CEGF816X2201C: EGF816 联合派姆单抗治疗成人EGFR突变非小细胞肺癌和INC280  联合派姆单抗治疗成人cMet阳性非小细胞肺癌的多中心、开放性研究 II期

局部末期 / 转移 - 二线/三线疗法

CINC280A2201: A phase II, multicenter, three-cohort of 口服cMET抑制剂  INC280用于成人野生型EGFR (wt)末期非小细胞肺癌(曾接受过1-2线全身疗法治疗末期/转移疾病)的多中心、三队列研究 II期

局部末期/ 转移- 全线疗法

CLDK378A2X01B: 对与已完成诺华公司赞助的色瑞替尼 (LDK378)研究、并被评定为继续接受色瑞替尼治疗有效的ALK阳性恶性肿瘤患者(DT)  进行的开放性、多中心、累计研究IV期

局部末期/ 转移- 一线疗法

CPDR001C2101: PDR001联合含铂剂二联化疗用于未选择PD-1一线疗法的非小细胞肺癌患者的多中心、开放性、3臂、降阶梯剂量研究 1b期

局部末期/ 转移 -二线及以上疗法

CA209-777: Randomised phase 2 study of 纳武单抗对比纳武单抗联合伊匹单抗用于EGFR突变非小细胞肺癌的随机研究 2期

局部末期/ 转移 –  二线疗法

M16-289: Rovalpituzumab  Tesirine相较于拓扑替康用于治疗在一线疗法后铂基化疗期间首次出现疾病进展的末期或转移DLL3高表达小细胞肺癌(SCLC)  患者的随机、开放性、多中心研究 3期

 

淋巴癌:

癌症分期 临床试验项目

复发性

Bayer  17067 / CHRONOS-3: 评估copanlisib联合利妥昔单抗用于治疗复发惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤的效果和安全性  (iNHL)的随机、双盲、安慰剂对照研究 III期

复发性

Bayer  17833/ CHRONOS-4: 静脉注射PI3K抑制剂Copanlisib联合标准免疫化疗治疗复发惰性淋巴瘤(iNHL)  的双臂、安慰剂对照试验 III期

复发性 /难治性 

54179060LYM2009: 布鲁顿氏酪氨酸激酶  (BTK)抑制剂依鲁替尼治疗复发性或难治性边缘区淋巴瘤的研究人员自发、多中心试验 II期

复发性 /难治性 

CA209-647: 纳武单抗治疗复发/难治性原发中心神经系统淋巴瘤  (PCNSL) 或复发/难治性原发睾丸淋巴瘤 (PTL) 的开放性、单臂、双队列研究 2期

复发性 /难治性 

MOR208C204: MOR00208和苯达莫司汀对比利妥昔单抗和苯达莫司汀用于治疗不适合高剂量化疗  (HDC)和自体干细胞一会(ASCT) 的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤 (R-R DLBCL) 患者的随机、多中心研究 III期

复发性 /难治性 

54767414NKT2001: 评估Daratumumab用于治疗复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤,鼻型患者的效果和安全性的开放性研究 2期

 

乳腺癌:

癌症分期 临床试验项目

4期,脑转移,二线疗法,HER2 +

ASLAN001-006:  对ASLAN001加卡培他滨用于HER2  阳性乳腺癌患者的先前辐照过的、进展性中枢神经系统转移的效果评估单臂试验 II期

转移 - 二线疗法 / HER2 (-), ER (+)

Bayer  17096: 镭-223二氯化合物联合依西美坦和依维莫司对比安慰剂联合依西美坦和依维莫司用于骨转移HER2阴性激素受体阳新乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照试验  II期

三阴性乳腺癌,非转移,一线疗法,新辅助治疗

MK3475-522:   评估派姆单抗加化疗对比安慰剂加化疗作为新辅助治疗、以及派姆单抗对比安慰剂作为辅助治疗用于三阴性乳腺癌的效果的随机、双盲研究 III期

HER2 (-),激素受体 (+), 末期乳腺癌

CBYL719X2402:  多中心、开放性、双队列、非比较性研究 II  期:评估基于前期内分泌治疗的Alpelisib加氟维司群或来曲唑用于治疗PIK3CA突变激素受体 (HR) 阳性, Her2阴性的末期乳腺癌  (aBC)、并在使用 CDK 4/6抑制剂治疗期间或之后疾病进展的乳腺癌患者的效果及安全性

 

食管癌:

癌症分期 临床试验项目

局部末期 / 转移 - 一线疗法

CA209-648: 纳武单抗加伊匹单抗或纳武单抗联合氟尿嘧啶加顺铂对比含铂剂二联化疗用于治疗未治疗过的不可手术的局部末期、复发或转移食管鳞状细胞癌的随机研究  3期

 

结肠癌:

癌症分期 临床试验项目

2期 & 3期

ASCOLT: 阿司匹林用于Dukes C期和高危Dukes B期结直肠癌:国际化、多中心、双盲、随机安慰剂对照试验 III期 

局部末期/ 
   转移 – 二线疗法

CanStem303C: BBI-608联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康  (FOLFIRI) 用于成年患者已接受过治疗的转移结直肠癌研究 III期

局部末期/ 
   转移 – 二线疗法

ASLAN001-013:  Varlitinib  + 5-FU,奥沙利铂,以及亚叶酸(mFolfox6) 或5FU、伊立替康用于HER2阳性末期转移结直肠癌的多中心研究 II期

 

肝癌:

癌症分期 临床试验项目

局部末期 / 转移 - 全线疗法

CA209-678:  放射性栓塞联合纳武单抗用于治疗末期肝癌亚洲人种患者的-开放性、单一中心、非随机试验 II期
 

 

胆管癌:

癌症分期 临床试验项目

局部末期 /
   转移 - 一线疗法

钇-90树脂微球选择性体内放射疗法作为吉西他滨加顺铂治疗肝内胆管癌后治疗方案研究:  临床试验 II期

局部末期 /
   转移 - 二线疗法

ASLAN001-009: Varilitinib加卡培他滨对比安慰剂加卡培他滨作为二线全身疗法用于末期或转移胆道癌患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究      

 

胰腺癌:

癌症分期 临床试验项目

局部末期/ 转移 一线疗法

CanStem111P: BBI加紫杉醇和吉西他滨用于治疗成人转移胰腺癌的研究III期

 

肾癌:

癌症分期 临床试验项目

可切除的肾癌

MK3475-031: 评估辅助MK-3475 (派姆单抗) 疗法用于治疗接受切除手术的、瘤内免疫细胞浸润肾细胞癌症(RCC)患者的临床试验

 

膀胱癌:

癌症分期 临床试验项目

局部末期/ 
   转移 - 一线疗法

WO30070: Atezolizumab (Anti-PD-L1)  抗体)作为单药疗法并联合铂基化疗用于未经治疗的局部晚期或转移尿路上皮患者的多中心、随机、安慰剂对照研究 III期

 

胃癌:

癌症分期 临床试验项目

辅助 / 新辅助治疗        

MK3475-585:  派姆单抗(MK‐3475)  (SCH‐900475) 加化疗(XP or FP) 对比安慰剂加化疗(XP or FP)作为新辅助/辅助治疗用于胃及胃食管连接部腺癌的随机、双盲试验  III期

局部末期 / 转移 - 一线疗法

CA209-649: Nivolumab加伊匹单抗或Nivolumab联合奥沙利铂加氟嘧啶对比奥沙利铂加氟嘧啶作用于未曾接受治疗的末期或转移胃或胃食管连接部癌症的随机、多中心、开放标签研究  III期 

局部末期/ 转移 - 二线疗法

CP-MGAH22-05: 增加Margetuximab联合派姆单抗剂量治疗复发/难治末期HER2+胃食管连接部癌或胃癌的开放性研究  1b/2期

辅助治疗

CA209-577:   辅助纳武单抗或安慰剂用于切除后食管癌或胃食管连接部癌的随机、多中心、双盲研究   3期

 

实体瘤:

癌症分期 临床试验项目

FIGO IIIB期, 未经治疗

Z100-01:Z-100加放疗用于局部晚期宫颈癌患者的随机、双盲、安慰剂对照试验 III期

复发性

Regorafenib用于治疗多发性复发上皮卵巢癌患者的  开放性、单臂临床试验 2期

局部末期 / 转移- 全线疗法

LOXO-TRK-15002: 口服TRK抑制剂LOXO-101用于NTRK融合阳性实体肿瘤的篮式研究 II期

局部末期 / 转移 - 全线疗法

STARTRK-2: Entrectinib用于治疗怀有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重排的局部末期或转移实体瘤的开放性、多中心、全球性篮式研究  2期

复发 / 三线及以上疗法

评估奥戈伏单抗和纳武单抗作为联合免疫疗法用于复发性卵巢、输卵管或腹膜原发上皮癌  (ORION-01)治疗中的安全性和活跃性的临床试验 Ib/IIa期

局部末期 / 转移 –  二线/三线/四线疗法

CNIR178X2201: NIR178联合PDR001用于选择性末期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤的  多中心、开放性研究 2期

 

头颈/耳鼻喉:

癌症分期 临床试验项目

辅助疗法

术后辅助同时放化疗(使用或不使用尼妥珠单抗)用于III/IV期头颈鳞状细胞癌的双盲、安慰剂对照研究  III期

局部复发  / 转移 - 二线疗法

CA209-796: 伊匹单抗联合纳武单抗用于末期鼻咽癌的临床试验II期

T3-T4,无远端转移

MISSION16: 18F-FMISO PET 引导下剂量递增用于治疗鼻咽癌的可行性与规划研究

 

其他的I期临床试验:

癌症种类 癌症分期 临床试验项目

所有实体肿瘤

IV

CLTT462X2101:  口服LTT462用于怀有MAPK通路改变的末期实体肿瘤成人患者的确定剂量研究 I期

非小细胞肺癌

IV

CL1-49076-003: S49076 (MET, AXT, FGFR 抑制剂)  联合吉非替尼用于EGFR突变末期非小细胞肺、并且在使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂后疾病进展的患者的口服给药研究 I期

所以实体肿瘤

IV

CGWN323X2101:  GWN323 (anti-GITR) 作为单一药剂联合PRD001 (anti-PD1)  用于治疗末期实体肿瘤和淋巴瘤患者的开放性、多中心、剂量递增研究 I/Ib期

所有实体肿瘤

IV

CMBG453X2101:  对于MBG453  作为单一药剂联合PDR001治疗成人末期恶性肿瘤的 安全性和效果的开放性、多中心研究 I-Ib/II期,

乳腺

IV

CLSZ102X2101: LSZ102单药和 LSZ102联合Ribociclib (LSZ102 + Ribociclib) 或Alpelisib  (LSZ102 + Alpelisib) 治疗末期或转移ER+ 乳腺癌的开放性研究 I/Ib期,

IV

BLU-554-1101: 评估 BLU-554用于治疗肝细胞癌患者的安全性、耐受性、以及其药物代谢动力学、药效学和初步疗效的研究 1期

所有实体肿瘤

IV 

ASLAN001-002SG: ASLAN001联合奥沙利铂和卡培他滨的安全性和耐受性的评估研究I期

所有实体肿瘤

IV

NCC  1104: Ad-sig-hMUC-1/ecdCD40L载体疫苗用于上皮癌症免疫疗法的研究 

胰腺

IV 

OXIRI  [奥沙利铂 (O), 希罗达 (X) 和伊立替康 (I)] 作为一线治疗用于末期和/或转移胰腺癌的试验 I期

IV

D4190C00022:   MEDI4736和Tremelimumab作为单一疗法和联合疗法用于不可切除的肝细胞癌的安全性、耐受性和临床活跃性的研究

肝/实体瘤

IV

CFGF401X2101: 成人肝细胞癌或以阳性FGFR4和KLB表达为特征的实体恶性肿瘤患者口服 FGF401的多中心、开放性研究  I/II期, 

非小细胞肺癌

IV

CINC280X2105C: EGF816联合INC280治疗成人EGFR突变非小细胞肺癌患者的多中心、开放性研究Ib/II期,  

所有实体肿瘤

IV

D3-002:  评估ETC-1922159用于末期实体瘤 (D3-002) 的安全性和耐受性研究 1A/B期

所有实体肿瘤

IV

CIDH305X2101: DH305治疗怀有IDH1R132突变的末期恶性肿瘤患者的研究 I期 

所有实体肿瘤

IV

CPCA062X2101: 静脉注射PCA062用于成人pCAD阳性肿瘤患者的多中心、开放性、剂量递增及解释研究 I期, 

所有实体肿瘤

IV

BAY  1163877/16443: 描述BAY 1163877 (FGFR  抑制剂)用于难治性局部末期或转移实体瘤的安全性、耐受性、药物代谢动力和最大耐受剂量的开放性、非随机、剂量递增研究 I期 

淋巴瘤

IV

 Selinexor (KPT-330)——选择性核输出/ SINE™  和异环磷酰胺、卡铂和依托泊苷抑制剂用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的研究者自发试验 I期

所有实体肿瘤

IV

CLAG525X2101C:  对LAG525单一药剂和联合PDR001用于治疗末期恶性肿瘤患者的安全性和效果的开放性、多中心研究  I/II期, 

所有实体肿瘤

IV 

CTNO155X2101: 口服TNO155用于治疗末期实体瘤患者 (SHP2 inhibitor) 的开放性、多中心、确定剂量研究 I期

所有实体肿瘤

IV

PDR001X2103: 描述PDR001联合aIL-17A (苏金单抗), EGF816, aIL-1b (康纳单抗)或曲美替尼用于治疗三阴乳腺癌,  非小细胞肺癌, 和结直肠癌 (MS stable)  (anti-PD1 + aIL-17A antibody/EGFR  inhibitor/aIL-1b/MEK ihibitor)患者的安全性、耐受性、PK、PD和抗肿瘤活性的开放性、多中心、非随机、确定剂量研究 Ib期,

所有实体肿瘤

IV

CBLZ945X2101: BLZ945作为单一药剂以及联合PDR001用于治疗末期实体瘤患者(CSF-1R kinase inhibitor +  anti-PD-1 antibody) 的安全性和疗效的开放性、多中心研究 I/II期

所有实体肿瘤

IV

KPT330-A1: 核输出(SINE) Selinexor (KPT-330)  选择性抑制剂的剂量增加及后续剂量扩张用于治疗末期或转移实体瘤亚洲患者 (核输出/ SINE™ 化合物选择性抑制剂)  的安全性、药代谢动力和药效的研究员自发研究 1期

所有实体肿瘤

IV

BAY  94-9343 / 15834: Phase  Anetumab Ravtansine (BAY 94-9343)  用于治疗间皮素表达的末期或复发恶性肿瘤 (15834) (美登木素生物碱微管蛋白抑制剂) 的多指征研究 1b期

所有实体肿瘤

IV

Debio  1347-101:  口服 Debio1347 (CH5183284) 用于治疗肿瘤基因FGFR1,  2或3出现改变的末期实体肿瘤患者的基于基因改变的、开放性、多中心研究 I期, 

所有实体肿瘤

IV

CEGF816X2102:   描述EGF816联合选择性靶向药剂用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌的安全性、耐受性和初步效果的开放性、多中心研究Ib期, 

所有实体肿瘤

IV 

LOXO-RET-17001: 口服LOXO-292用于治疗末期实体肿瘤患者的研究 1期,包括RET融合基因非小细胞肺癌、  甲状腺髓样癌和其它RET基因活动增加的肿瘤


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